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β-ENAMINONAS, 5-HIDRÓXI-4,5-DIIDROPIRAZÓIS E 5-HIDRÓXI-4,5-DIIDROISOXAZÓIS HALOMETIL SUBSTITUÍDOS: ESTUDO MOLECULAR POR DIFRAÇÃO DE RAIOS-X

β-ENAMINONAS, 5-HIDRÓXI-4,5-DIIDROPIRAZÓIS E 5-HIDRÓXI-4,5-DIIDROISOXAZÓIS HALOMETIL SUBSTITUÍDOS ESTUDO MOLECULAR POR DIFRAÇÃO DE RAIOS-X

β-ENAMINONAS, 5-HIDRÓXI-4,5-DIIDROPIRAZÓIS E 5-HIDRÓXI-4,5-DIIDROISOXAZÓIS HALOMETIL SUBSTITUÍDOS: ESTUDO MOLECULAR POR DIFRAÇÃO DE RAIOS-X

Patrick Teixeira Campos

Resumo:
Neste trabalho é descrito o estudo molecular por difração de raios-X de -aminovinil cetonas [R3C(O)CH=C(R1)N(R4R5); onde R3 = CF3; CCl3; CHCl2; R1 = H; Me; R4 = H; R4; R5 = pirrolidina; morfolina; R5 = benzil; Ph; 5-metilisoxazol-3-ilamino]; 1-carboximetil-5-trialometil-5-hidróxi-4;5-diidro-1H-pirazóis [3-(R1); 4-(R2) e 5-(R3) substituídos; onde R1 = H; Me; R2 = H; Me; R3 = CCl3; CF3]; 1-cianoacetil-5-trifluormetil-5-hidróxi-4;5-diidro-1H-pirazóis [3-(R1) e 4-(R2) substituídos; onde R1 = H; Ph; R1; R2 = -(CH2)4-; R2 = H] e 5-triclorometil-5-hidróxi-4;5-diidroisoxazóis [3-(R1) substituído; onde R1 = Ph; p-BrPh; tien-2-il]. As -aminovinil cetonas têm apresentado o fragmento O=C-C=C-N essencialmente plano; assim como; os anéis heterocíclicos 4;5-diidropirazol e 4;5-diidroisoxazol. As -aminovinil cetonas têm revelado uma ressonância eletrônica no sistema conjugado (O=C-C=C-N); efeito este também encontrado na ligação dupla N2=C3 dos anéis 4;5-diidropirazóis e 4;5-diidroisoxazóis e o substituinte da posição-3 destes anéis; quando este for um anel aromático. De maneira geral; as moléculas estudadas têm seu empacotamento cristalino governado por ligações de hidrogênio intra- e intermoleculares.

Descrição do livro:
Páginas: 187
Gênero: Química
Idioma: Português



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